Pfizer Dan BioNTech Ajukan Izin Penggunaan Darurat Vaksin Covid-19 Di Eropa

Pengajuan tersebut diberikan ke European Medicines Agency (EMA) pada Selasa (1/12). Perusahaan sendiri sudah mengajukan permohonan yang sama ke regulator di Amerika Serikat (AS) pada 20 November.

Tinjauan sendiri telah dilakukan oleh EMA untuk Pfizer dan BioNTech yang dimulai sejak 6 Oktober lalu.

Hasil uji coba akhir dari vaksin Covid-19 yang mereka kembangkan telah dilaporkan pada 18 November. Data menunjukkan, vaksin itu memiliki tingkat kemanjuran hingga 95 persen untuk mencegah Covid-19.

Sehari sebelumnya, Moderna juga telah mengajukan izin penggunaan darurat vaksin Covid-19 yang dikembangkannya kepada regulator Eropa.

Sejauh ini, data dari World O Meter menunjukkan, virus corona baru telah menginfeksi lebih dari 63,6 juta orang di seluruh dunia, dengan sebanyak 1,4 juta di antaranya meninggal dunia.