RMOL. Ketua Komisi IX DPR Ribka Tjiptaning dan anggota Komisi IX DPR Rieke Diah Pitaloka hari ini mengunjungi Shafa Azalia (4,7) dan Azka Arriziq (4,7), dua pasien penyakit langka, Gullaine Barra Syndrome (GBS) di ICU RSCM, Jakarta.

Dua politisi PDI Perjuangan yang datang secara dadakan ini, langsung bertemu dengan Anto, ayah Azka dan Zulkarnain, ayah Shafa. Rombongan langsung menuju lantai 6 ruang ICU anak RSCM Jakarta diantar oleh Direktur Utama RSCM Prof Akmal Taher.

" Kami sudah bertemu dengan orang tua Azka dan Shafa dan menjenguk anak-anak tersebut. Selain itu kita memberikan surat rekomendasi agar biaya ditanggung negara diserahkan langsung oleh Ketua Komisi IX DPR RI kepada Direktur RSCM,"
papar Rieke kepada wartawan di gedung DPR, sesaat lalu (Kamis 4/8).

Rieke kembali mengutarakan kekecewaan atas pernyataan Menkes Endang Rahayu Sedyaningsih di beberapa media bahwa pembiayaan pengobatan penyakit langka membebani negara. Karena itu diperlukan partisipasi masyarakat luas.

"Melindungi dan menyayangi masyarakat bukan hanya dengan janji tapi dengan bukti. Tidak ada alasan pemerintah untuk ngemis kepada rakyat. Uang APBN, termasuk yang untuk alokasi Jamkesmas, sumbernya adalah duit rakyat," ujar Rieke.

Anggota Pansus RUU BPJS ini menyebutkan, untuk Jamkesmas saja, APBN telah mengalokasikan anggaran sebesar Rp 5,1 triliun yang diperuntukkan 76, 4 juta jiwa rakyat miskin. Meskipun Badan Pusat Statistik hanya mengakui rakyat miskin hanya berkisar 31 juta.

"Mari kita sama-sama merenung diri di bulan Ramadhan ini, pemerintah bekerja untuk melayani rakyat dan DPR menjalankan amanat rakyat. Jangan khianati itu. Stop diskriminasi dan ketidakadilan. Giliran mengurus buah dada Melinda dee, langsung spontan, ditanggung Jamkesmas," cetus Rieke bernada menyindir.

"Mudah-mudahan orang tua Shafa dan Azka diberi kekuatan dan usaha kami ini bisa meringankan beban mereka," imbuhnya. [wid]